Главная / Образцы / Информация /

Информация о выявлении несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации

На странице представлен образец бланка документа «Информация о выявлении несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации» с возможностью скачать его в формате DOC и PDF.
Тип документа: Информация

Для того, чтобы сохранить образец этого документа себе на компьютер перейдите по ссылке для скачивания.

Размер файла документа: 7,1 кб

Скачать в .doc/.pdf Бланки Текст Смежные

Бланк документа

Информация о выявлении несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации. Страница 1 Информация о выявлении несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации. Страница 2 Информация о выявлении несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации. Страница 3 Посмотреть
все страницы
в галерее
У вас есть юридический вопрос?
Спросите у юриста-консультанта! Мы постараемся вам помочь

Скачать образец документа

Скачать в .doc/.pdf
Сохраните этот документ у себя в удобном формате. Это бесплатно.

ИНФОРМАЦИЯ

О ВЫЯВЛЕНИИ НЕСООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ



Наименование   организации,   осуществляющей  испытания   качества
лекарственных средств ____________________________________________
__________________________________________________________________


Основание   для   проведения   испытаний  качества  лекарственного
средства   (испытания  качества  лекарственных  средств  в  рамках
сертификации,  испытания  качества  лекарственных средств в рамках
декларирования) __________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Место отбора пробы (наименование организации, адрес): ____________
__________________________________________________________________
Количество упаковок, заявленных к декларированию (сертификации) __
__________________________________________________________________
Акт отбора пробы (дата): _________________________________________


ОПИСАНИЕ ЛС



--------------------------------------T--------------------------¬
¦Торговое название                    ¦                          ¦
¦(в соответствии с Государственным    ¦                          ¦
¦Реестром ЛС)                         ¦                          ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Нормативный документ                 ¦                          ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦N РУ                                 ¦                          ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Дата регистрации                     ¦                          ¦
+-------------T-----------------------+--------------------------+
¦Форма выпуска¦Лекарственная форма    ¦                          ¦
¦             +-----------------------+                          ¦
¦             ¦Дозировка(для моноком- ¦                          ¦
¦             ¦понентных препаратов)  ¦                          ¦
+-------------+-----------------------+--------------------------+
¦Потребительская упаковка:            ¦                          ¦
¦Количество (в первичной упаковке) -  ¦                          ¦
¦Первичная упаковка -                 ¦                          ¦
¦Количество (во вторичной упаковке) - ¦                          ¦
¦Вторичная упаковка -                 ¦                          ¦
¦Количество (в групповой (транспорт-  ¦                          ¦
¦ной) упаковке) -                     ¦                          ¦
¦Групповая (транспортная) упаковка -  ¦                          ¦
¦Комплектность (при наличии) -        ¦                          ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Штрих-код                            ¦                          ¦
L-------------------------------------+---------------------------


--------------------------------------T--------------------------¬
¦Серия                                ¦                          ¦
L-------------------------------------+---------------------------


ПРОИЗВОДИТЕЛЬ



--------------------------------------T--------------------------¬
¦Наименование производителя           ¦                          ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Страна производителя                 ¦                          ¦
L-------------------------------------+---------------------------


ИНФОРМАЦИЯ О ПРОИСХОЖДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА



--------------------------------------T--------------------------¬
¦Наименование заявителя, адрес        ¦                          ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦Ф.И.О. руководителя                  ¦                          ¦
L-------------------------------------+---------------------------


ПОКАЗАТЕЛИ НЕСООТВЕТСТВИЯ



--------------------------------------T--------------------------¬
¦Протокол (номер, дата)               ¦                          ¦
L-------------------------------------+---------------------------


--------------------------------------T--------------------------¬
¦              Показатель             ¦ Описание несоответствия  ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦                                     ¦                          ¦
+-------------------------------------+--------------------------+
¦                                     ¦                          ¦
L-------------------------------------+---------------------------


    Должность руководителя: _____________________________ (Ф.И.О.)
                                       подпись


Руководитель Федеральной службы Р.У.ХАБРИЕВ







Скачать в .doc/.pdf
Сохраните этот документ сейчас. Пригодится.
Вы нашли то что искали?
* Нажимая на одну из этих кнопок, Вы помогаете формировать рейтинг полезности документов. Спасибо Вам!
Смежные документы
Документы, которые также Вас могут заинтересовать: